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    试管知识

泰国第三代试管婴儿PGD技术介绍

2015-4-25 16:33| 发布者: Jetanin | 查看: 5298

       目前,很多人都已知道胚胎植入前的遗传学诊断(PGD)能够检测分析出基因正常的胚胎并植入子宫,从而可避免怀上患遗传性疾病的孩子。也越来越多的中国夫妻选择到泰国进行第三代试管婴儿PGD技术,那么泰国第三代试管婴儿PGD技术到底怎么样呢?

  虽然PGD方法已经建立30多年了,但近年来PGD检测方法有了一项技术突破,即能够同时检测出24对染色体的情况。初期,荧光原位杂交(FISH)和聚合酶链式反应(PCR)是检测胚胎染色体数目和基因型的主要技术。

  泰国试管婴儿荧光原位杂交 (FISH-Fluorescence in-SituHybridization)技术,即将荧光染料附加到指定染色体特定部位。由于荧光染料数量的限制,在每个检测分析周期内只能检测不超过7对染色体。一般情况下,FISH技术可以检测分析5-12种染色体,而人类共有24种染色体,这意味着半数以上的染色体未得到检测分析。

  聚合酶链式反应 (PCR-Polymerase Chain Reaction)是另一种能够用来检测分析单基因疾病的技术,如:地中海贫血症、色盲、多囊肾。它也能够经设计后用来检测分析染色体的数目(非整倍体)。然而,采用PCR技术检测分析染色体的数目,只有某些染色体能够得到检测分析,而其余染色体仍未得到检测分析。这项技术要求根据不同的夫妇进行特别准备。此外,PCR是一项辛苦的工作,它限制了实验室能够承接的案例的数量。

  泰国试管婴儿医院目前有两项新技术能够检测胚胎全部24种染色体,即比较基因组杂交微阵列(aCGH)和单核苷酸多态性微阵列(SNPa)技术。由于这两种技术能够检测胚胎全部24种染色体,医生能够选择不存在染色体数目(非整倍体)异常的胚胎。预计这将能够帮助更好的选择最具潜力的胚胎进行移植,从而可增加成功怀孕的机率。据现有文献显示,通过PGD检测人类全部24种染色体的结果中,50-80%的胚胎存在染色体异常,这与女性怀孕年龄存在直接关联。

  许多研究表明,高达40%的形态好的囊胚存在染色体数目异常,这就解释了患者即使移植了最好质量的囊胚但不一定能怀孕的原因。除了能够检测染色体数目,aCGH和SNPa技术还能检测出染色体对的详细信息,包括缺失部分或重复部分。这是导致疾病或者胚胎着床失败的原因。

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