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    试管知识

泰国试第三代试管婴儿染色体检查技术

2015-3-23 14:37| 发布者: Jetanin | 查看: 4287

       泰国第三代试管婴儿PGD技术通过对基因进行移植前诊断可以杜绝因染色体异常等原因引发的连续性、惯发性流产等导致的不孕问题。在分子生物学、体外受精技术以及微观操作的基础之上,在精子与卵子体外受精三天之后将受精的卵子重新种植到之前母体的子宫内,检查其正常子宫移植后再到一个新的技术。它可以帮助那些有特定的遗传缺陷有后代危险的夫妇,得到健康的孩子。

  那么具体的泰国试管婴儿染色体的检查方法都有哪些呢?

  (1)聚合酶链反应(PCR),对取材细胞的微量DNA进行扩增,然后分析DNA序列变化,对某些遗传病作出基因诊断;如囊性纤维病,进行性肌营养不良等由于基因异常引起的疾病的诊断。

  (2)荧光原位杂交(FISH),可用荧光标记探针检测多种染色体的结构和数量的异常,如常见的13、18、21三倍体和性染色体的异常,通过性别鉴定诊断目前尚不知病变基因的性连锁遗传病(大约600多种)。PGD对优生具有重要的价值。该项技术的发展,除解决女性不孕症之外,对解决男性不育症这一顽症,使其家庭能有后代,是最为理想的手段。第三代试管婴儿技术在人类改善后代素质、促进生殖健康方面也发挥着作用,它是由分子生物学、遗传工程学等相关学科结合的技术,对于优生优育有着重要的作用。

  综上,可视PGD这项技术不但对治疗不孕不育有作用,对优生也同样具有很高的应用价值。在国内第三代试管婴儿PGD技术仍属比较新的试管婴儿技术,很多医院尚未具备操作的能力与经验,泰国试管最新技术,比PGD技术更先进A-CGH技术被发明出来,在胚胎培养到囊胚阶段的时候抽取2-3个细胞,对胚胎的23对染色体都做基因诊断,筛选出健康胚胎进行移植,可以排除400多种遗传疾病。

  当然,除了常见的那5对染色体以外的其他染色体即使是异常,也不可能每一对都不正常,患者可以先去到医院抽血检查染色体,检查出不健康的染色体,做A-CGH技术的时候就只需有针对异常的染色体进行筛查,同样也能保证到生下来的宝宝是健康的。如果父母双方无法确定是否有其它的染色体不正常,也可以去到泰国夫妻双方抽血制作染色体芯片,通过基因诊断检查出异常的染色体,等到胚胎移植前针对检查异常的染色体进行基因鉴定,挑选出健康的胚胎进行移植,也能保证到生下来的宝宝是健康的。

       aCGH/SNP是胚胎在试管中培养到第5天到第6天时,对已经发育成的囊胚进行46条(22对+X+Y)染色体进行全部检测,只要有一根染色体有问题,就不再被移植, 做这个检测的淘汰率较高,但剩下的都是精英。被移植的精英囊胚着床率及生育率极高,从而大大降低了胎停及流产风险。说实话,做试管成着床但停育的人非常多,包括现在35岁以上的女性自然怀孕的流产率也高,就是因为高龄产妇的胚胎染色体更容易发生变异,因此,aCGH应该被以下人群强烈考虑:
 1) 想追求更高的试管婴儿着床率及生育率
2) 习惯性流产的人群
3) 纯粹是为了下一代优生考虑
4) 做性别选择
5) 高龄女性

ACGH是一项晶片式全基因体定量分析技术,可以提供较传统产前检测更高解析度的分析,一张晶片便能精确筛检超过127种以上的遗传疾病,它高达2,500多组的探针,快速扫瞄人体46条染色体,短时间内可解读多种染色体的状况。
利用aCGH产前基因检测,能够及早发现基因微小片段缺失所早造成的相关病症,例如:发育迟缓、生长停滞、 智能障碍 、脸部异常等先天性发育异常之病症,可侦测127种遗传疾病率达99%。 

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