唐氏综合症是胎儿因染色体的异常而引发病变的基因类疾病，这种染色体结构畸变所导致的疾病，原因就是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，随着母亲年龄增大，该病的发病率也会升高，尤其是女性大于35岁后，风险逐年提升。该病症具有随机性，没有明显的家族遗传史和身体异常情况，所以即使健康的夫妻，也可能生出唐氏儿。

　　那么该怎么避免唐氏综合症的发生呢?

　　如今，医学界也有很多筛查唐氏综合症的方法。

　　常规筛查

　　在怀孕第16-19周时，通过形态学和血清学的筛查，判断胎儿患染色体异常的风险，但这种常规筛查会有20%-40%的漏诊率，不是很准确。

　　无创胎儿染色体非整倍体筛查

　　在怀孕第12-26周时，通过对孕妇血浆中游离的胎儿DNA进行检测，从而发现问题宝宝，此项检查相比传统筛查准确率高，成本也相对较高，可在孕早期发现问题宝宝，及时采取措施。

　　侵入性产前诊断

　　在怀孕第16-20周时，通过羊水穿刺等侵入性检查，对胎儿染色体异常进行诊断，这是目前国内对唐氏综合症产前诊断常用标准，但因侵入性的取材方式，可能对胎儿造成伤害。

　　泰国第三代试管婴儿技术

　　目前最安全最有保障的就是泰国第三代试管婴儿技术了，泰国试管婴儿是世界上率先并熟练运用PGS/PGD技术的国家，通过第三代试管婴儿PGS/PGD技术，基因筛查技术能完全筛查23对染色体，有效避免200多种遗传疾病，最大程度保障胎儿根本的健康。

　　泰国试管婴儿起步早，早些年泰国试管婴儿医生曾经在英国、澳洲以及其他西方国家学习，引进西方先进的技术，为泰国试管婴儿技术的后续发展奠定了稳定的基础。泰国试管婴儿技术成熟，临床成功率高，远高于国内现阶段试管婴儿成功率，可以与美国相媲美。 泰国是全世界承认第三代试管婴儿XB鉴定的两个国家之一。

　　安全性，到目前为止，经PGD治疗出生的孩子的畸形率和生长发育与自然分娩的孩子并无明显区别，这个问题在生殖遗传研究所得到圆满的解答，得益于高超的实验技术和深厚的实践和理论基础。